Bausch et Lomb / Nicox

Le 24 août 2017, la FDA américaine (Food and Drug Administration) finalisera son évaluation de la demande d’autorisation de mise sur le marché américain (New Drug Application, NDA) pour la solution ophtalmique de latanoprostène bunod, 0,024%, développée par Bausch + Lomb, filiale de Valeant Pharmaceuticals et Nicox.
Le latanoprostène bunod est un collyre administré une fois par jour en monothérapie pour réduire la pression intraoculaire (PIO) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert (GAO) ou d’hypertension oculaire (HTO). En cas d’approbation, le latanoprostène bunod serait le premier analogue de la prostaglandine F2-alpha donneur d’oxyde nitrique dans une indication ophtalmique.

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