Chlorhydrate de nalfurafine pour soulager les démangeaisons chroniques

Cette molécule active cible les patients qui sont atteints de pathologies chroniques de la cavité abdominale par exemple en lien avec l’organe hépatique ou les reins et qui ne répondent pas à des traitements classiques de dermatoses comme les antihistaminiques.
La molécule a une action sur les récepteurs kappa au niveau des neurones spinaux. Des récepteurs opioïdes sur les mêmes neurones de la moelle épinière peuvent accélérer le surgissement des démangeaisons alors que la stimulation des récepteurs kappa au niveau de ces mêmes neurones permet d’apaiser les démangeaisons cutanées. « Les récepteurs opioïdes kappa activent une voie qui ralentit l’activité du récepteur peptidique libérant de la gastrine (GRPR ou gastrin-releasing peptide receptor), que notre laboratoire a déjà identifié comme étant le premier gène de la démangeaison », a déclaré le Pr Zhou-Feng Chen, directeur du « Center for the Study of Itch » , à Washington University School of Medicine, Saint Louis.
Selon les chercheurs américains, le gène commute les signaux des irritations de la colonne vertébrale au cerveau. Les scientifiques ont réalisés des essais cliniques pour démontrer l’efficience et le bénéfice de la prise en charge pour les patients qui peuvent avoir des irritations ou qui souffrent de prurits. L’équipe des chercheurs américains a découvert que près de 50 % des neurones du tronc spinal transmettent les signaux des irritations et présentent des récepteurs opioïdes kappa et que lorsque ces récepteurs sont stimulés alors les récepteurs GRPR sont bloqués.

L’administration de ce traitement se fait par une injection au niveau de la moelle épinière afin de réussir à apaiser les patients souffrant de démangeaisons chroniques. Les chercheurs américains cherchent maintenant à obtenir ce résultat sans utiliser une injection dans la moelle épinière ou en activant des molécules en aval du récepteur kappa afin de limiter les effets secondaires et traiter toutes les dermatoses comme l’urticaire, l’eczéma ou encore le psoriasis.

Source : revue « Cell Reports » – Non-canonical Opioid Signaling Inhibits ItchTransmission in the Spinal Cord of Mice